El hospital de Ávila, en el ensayo para prevenir el COVID-19

M.E
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El proyecto, en el que participarán otros 6 hospitales de la región y 62 en España, prevé contar con los primeros resultados en cuatro semanas y busca evaluar el riesgo de desarrollar la enfermedad sintomática en personal sanitario de alto riesgo

El hospital de Ávila, en el ensayo para prevenir el COVID-19 - Foto: David Castro

El Complejo Asistencial de Ávila, junto a otros seis hospitales de la Comunidad, participará en el ensayo para prevenir el coronavirus en profesionales sanitarios anunciado el pasado miércoles por el ministro de Sanidad en la tercera Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso desde que comenzó la crisis del COVID-19. El ensayo abarca 62 hospitales de toda España y en él participarán 4.000 sanitarios de 13 comunidades autónomas. En Castilla y León, además del de Ávila, también estarán en este proyecto los hospitales Clínico Universitario y Río Hortega de Valladolid, el Hospital Universitario de Burgos, el Hospital Universitario de León, el Hospital Clínico Universitario de Salamanca y el Hospital General de Segovia.

La Delegación del Gobierno en Castilla y León traslada que el Ministerio de Sanidad, a través del Plan Nacional sobre el SIDA, promueve el primer ensayo clínico dirigido a prevenir la enfermedad por coronavirus en profesionales sanitarios, que el ministro Illa definió como "el mayor ensayo clínico de estas características en Europa y uno de los más grandes del mundo en el que participarán, además de personal médico y de enfermería, celadores, farmacéuticos, técnicos de radiología y laboratorio, es decir, una representación amplia de todas las profesiones que están actuando frente al virus en el ámbito hospitalario".

El objetivo de EPICOS, del que se prevé contar con los primeros resultados en cuatro semanas, es evaluar el riesgo de desarrollar la enfermedad sintomática por COVID-19 en personal sanitario de alto riesgo. Para ello, se administrará de manera preventiva y aleatoria uno o dos medicamentos que se compararán con un grupo placebo, en línea con las directrices de la OMS y la comunidad científica.