Con motivo de la conmemoración este domingo del Día de las Enfermedades Raras, el diputado socialista por Ávila por Ávila Manuel Arribas ha mostrado su apoyo a las familias y ha reiterado el compromiso con ellas del Gobierno de España a través del sostenimiento económico a la investigación "como herramienta imprescindible en el ámbito sanitario, algo de lo que hemos aprendido mucho a lo largo del último año", ha dicho en un comunicado.

"Las enfermedades y las grandes discapacidades requieren de un apoyo firme por parte de los gobiernos, y en nuestro caso, lo hay", asegura Arribas, que pone como ejemplo la Proposición No de Ley (PNL) que se acaba de registrar en el Congreso por parte del Grupo Parlamentario Socialista, precisamente para dar cumplimiento al programa electoral del PSOE y "para ofrecer más y mejor cobertura a las personas que sufren una enfermedad rara”, ha afirmado el diputado abulense, quien ha avanzado que "el texto insta a integrar las necesidades de las enfermedades raras en la planificación global de la cobertura universal de forma efectiva, garantizando el acceso al diagnóstico y tratamiento de todas las personas, independientemente de la enfermedad que padezcan y de acuerdo a criterios de equidad".

Para ello, el PSOE propone que se lleve a cabo "un nuevo informe de seguimiento y evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud" y que ésta se impulse además "manteniendo las subvenciones a las comunidades autónomas para su adecuada implantación".

A juicio de Manuel Arribas, "es prioritario desarrollar las medidas necesarias para garantizar la mejor atención sanitaria a las personas con enfermedades raras desde un enfoque multidisciplinar, que posibilite la vuelta a la nueva normalidad asistencial, dentro de la situación de excepcionalidad y de emergencia sanitaria que estamos viviendo como consecuencia de la situación de pandemia".